أطباء يستخدمون بيانات لبناء نظام لمجابهة السرطان

تتطلع الجمعية الأمريكية لعلم الأورام إلى مزيد من التخصيص و تحسن رعاية مرضى السرطان من خلال الإستفادة من بيانات ملايين المرضى فى جميع أنحاء البلاد .

و قد قامت المنظمة بإنهاء النموذج الأولى لـ CancerLinQ النظام الصحى التعليمى و الذى يجمع و يحلل المعلومات لمرضى كثر لتقديم التغذية المرجعية و التوجيه للأطباء .

و القليل جداً من هم على دراية بتجارب الناس المصابين بذلك المرض بسبب تأمين المعلومات فى خوادم من الصعب الوصول إليها و داخل الملفات الورقية كما تقول ساندرا سواين رئيسة الجمعية .

هناك فقط حوالى 3% من مرضى السرطان من يشاركون فى التجارب العلاجية و لكن هذه النسبة الصغيرة لا تعكس نسبة المرضى التى يراها الأطباء يومياً بحثاً عن العلاج .

و تعد مشاكل الخصوصية من أهم الأولويات بجانب المعلومات الطبية و لكن المنظمة تقول أن النموذج الأول قد شهد تحليل قانوني و تقني جيد .

و يركز النموذج الأول من نظام CancerLinQ حالياً على سرطان الثدى مع بيانات لحوالى 100 ألف مريض مما يعنى أن المعلومات التعريفية قد تم إزالتها عبر طرف ثالث لمنعها من الظهور بعمليات البحث و يتم جمع البيانات عن طريق الأطباء كجزء من العلاج و المعلومات المستخدمة فى النظام لم تحتاج إلى الموافقة من المرضى .

و تتكون البيانات المجمعة من من عوامل يمكنها تحسين كفائة الأطباء من الناحية العملية مثل إعطاء الدواء المناسب و الرعاية الصحية الجيدة لكثير من المشاكل الصحية و تعمل المنظمة على ذلك للتأكد من أن قاععدة البيانات تتوافق مع لوائح HIPAA .

المصدر